El objetivo es inspirar a más personas a Únete a la lucha contra la desigualdad. Estas son algunas de las realidades que nuestros miembros enfrentaron y que algunos están enfrentando actualmente durante la pandemia.
Mi realidad pandémica – Historia 1
“Durante el estricto confinamiento por la Covid-19, nuestra organización no podía quedarse de brazos cruzados, sino que nos pusimos en marcha y creamos un comedor social comunitario para los niños de la comunidad, ya que las familias estaban pasando apuros. Gestionamos el comedor social durante seis meses.”.
Después de que se nos secaran los grifos, organizamos la construcción de un pozo comunitario para que nuestra gente tuviera agua potable.
Estamos orgullosos porque no permitimos que nuestra comunidad sufriera y lo hicimos todo con pasión y amor.”
Anónimo de Sudáfrica
Mi realidad pandémica – Historia 2
“Durante los dos años de pandemia, como organización, hemos sufrido mucha discriminación por parte de algunas comunidades. Algunos de nosotros nunca nos hemos vacunado. Los alimentos se entregaban únicamente a personas que no pertenecían a la comunidad LGBTQI+, ya que nuestro país nunca legalizó la homosexualidad. Muchas personas de la comunidad LGBTQI+ nunca han tenido los mismos derechos para acceder a alimentos, vacunas, ni siquiera a artículos de primera necesidad o equipos médicos. Hasta el día de hoy, se nos niega el acceso a servicios médicos por nuestra identidad. Como organización, seguimos atravesando momentos difíciles sin recibir ningún tipo de ayuda.”
Anónimo de Uganda
Mi realidad pandémica – Historia 3
“La pandemia de la COVID-19 afectó a todos. Las mujeres y las niñas fueron víctimas de violencia de género y violencia sexual. Las niñas intercambiaban sexo por compresas sanitarias y los casos de embarazo adolescente eran alarmantes. Esto se atribuyó a la pobreza, la falta de vivienda y las deficientes habilidades parentales. Los niños de escuelas privadas estudiaban desde casa con ordenadores portátiles, pero la mayoría de los alumnos de escuelas públicas no pudieron continuar con su educación. Se agotaron las existencias de la vacuna contra el sarampión, Septrin y nevirapina, y los pacientes con enfermedades no transmisibles no pudieron acceder a los centros de salud por temor a contraer la COVID-19.”
Anónimo de Kenia
Poco después de que la India decretara el confinamiento, la línea de ayuda para la COVID-19 del NCPEDP (Centro Nacional para la Promoción del Empleo de Personas con Discapacidad) se vio desbordada por las llamadas de auxilio. Los problemas abarcaban desde la falta de atención médica y la escasez de alimentos y otros suministros básicos, hasta graves dificultades económicas y la ausencia de cuidadores.
Aquí presentamos algunos fragmentos y relatos recopilados en una encuesta de base realizada sobre el efecto de la pandemia en las personas con discapacidad.
Mi realidad pandémica – Historia 4
“Como persona sorda, no tengo acceso a información correcta y actualizada sobre la COVID-19 en lengua de señas. Cuando uso mascarilla, a los demás les resulta difícil entender lo que digo, así que tengo que quitármela constantemente, lo que me pone en riesgo”, dijo una de las personas que respondió a la encuesta. El cuidador de Soumita Basu (una paciente con artritis severa) no pudo comunicarse con ella.
“Con la policía cargando con porras [Un ataque coordinado con palos de bambú reforzados con hierro, utilizado por la policía como método de control de multitudes] a la gente que se aventuraba a salir, no había manera de que mi ayudante llegara a mi casa, incluso si hubiera logrado obtener un permiso”. El teniente coronel Ramesh Chandra Sarna, residente de Meerut que ha estado postrado en cama tras un derrame cerebral el año pasado, no ha podido acceder a los servicios de su asistente médico ni de su fisioterapeuta desde que el país entró en confinamiento. “Necesito atención médica las 24 horas del día, los 7 días de la semana. Pero mis cuidadores estaban preocupados de que la policía los detuviera. Hay poca claridad sobre cómo obtener un pase para ellos”, dijo.
Piyush Nigam, un usuario de silla de ruedas con discapacidad 80% de Lucknow, de unos 40 años, vive solo. Fue necesaria la intervención del Departamento de Personas con Discapacidad para que se le concediera un permiso a su cuidador. En otro incidente, una familia abandonó a una persona sorda en el AIIMS-Raipur (Instituto de Ciencias Médicas de la India en Raipur) tras ingresarlo como posible caso de COVID-19.
Mi realidad pandémica – Historia 5
Pérdida de empleo
En Meerut, India, Shahnawaz, de 24 años, se enfrentó a la difícil tarea de encontrar un nuevo trabajo. Tiene una discapacidad en la pierna derecha y trabajaba como carpintero en una fábrica que cerró debido a la pandemia. “Es difícil encontrar trabajo con mi discapacidad. Ahora no sé cuándo reabrirá la fábrica, y cuando lo haga, no sé si seguiré teniendo trabajo”, dijo. Para Jeyaraman M, su discapacidad representa una amenaza para su familia de una manera sin precedentes. Está a merced de sus vecinos. “Tenemos que rogarles a nuestros vecinos que nos traigan comida y no podemos ir al pueblo. Me gano la vida escribiendo peticiones de USD 0.13-0.26 frente a la oficina del recaudador de impuestos del distrito. Ahora, ni siquiera eso es posible. ¿Cómo puedo mantener a mi esposa (que también tiene una discapacidad) y a mis dos hijos?”. Lo mismo ocurre con Vakila y su esposo, Khalid, quienes tienen una discapacidad 40%. Perdieron sus empleos después de que la fábrica donde trabajaban cerrara. “Nuestros vecinos nos dan comida para nuestros hijos, pero ¿hasta cuándo seguirán haciéndolo?”, preguntó Vakila.
Mi realidad pandémica – Historia 6
Impacto en los niños con discapacidad
Rajashree Anand, madre de una niña adulta con autismo, tuvo dificultades durante el confinamiento, ya que su hija se vio afectada por el cambio de rutina. “Mi hija ha experimentado episodios de llanto/quejidos, cambios de humor, insomnio, irritabilidad, etc. Hacer que haga algo diferente en casa la estresa, ya que no forma parte de su rutina”, añadió. Jeewan Rai, director de una escuela para ciegos de Sikkim, dijo: “Los alumnos más pequeños, menores de sexto grado, que necesitan educación con la ayuda del tacto, lamentablemente se encuentran excluidos por el momento”. Otra madre que viajó a Chennai para el tratamiento de su hija Mayuri, lamentó cómo se encuentran atrapados debido al confinamiento y Mayuri no puede asistir a sus sesiones de fisioterapia y terapia del habla, ni a su escuela, lo que está afectando su salud física y mental. Otro padre de un niño autista de 10 años se quejó de que, debido al distanciamiento social, los amigos del niño han dejado de ir a jugar con él. Esto ha tenido un impacto negativo en su salud mental y emocional.
India
Mi realidad pandémica – Historia 7
Peperusha Binti, una organización sin fines de lucro de Kenia, tiene como objetivo erradicar la violencia de género entre mujeres y niñas jóvenes. Como organización que trabaja en asentamientos informales y comunidades rurales, la única manera de llevar a cabo actividades y realizar eventos fue movilizando recursos de amigos y simpatizantes de la comunidad. Gracias a esto, siempre pudimos llegar a más adolescentes y mujeres jóvenes de la comunidad.
Sin embargo, con la llegada de la COVID-19, la vida se complicó y no pudimos contar con el apoyo de quienes nos deseaban lo mejor. Además, las numerosas restricciones impuestas por la pandemia nos impidieron reunirnos con los adolescentes y las jóvenes de la comunidad, por lo que tuvimos que suspender la mayoría de nuestras actividades.
Durante la pandemia, se registraron numerosos casos de embarazos adolescentes y violencia de género, por lo que tomamos la iniciativa de realizar campañas en línea sobre estos temas. Además, brindamos apoyo a las personas afectadas, ayudándolas a denunciar a los agresores y a obtener ayuda para ellas.